نقص الخميرة أو أنيميا الفول هو مرض وراثي ينتقل من الأهل لأطفالهم؛ نتيجة نقص واحد من الخمائر أو الإنزيمات الموجودة في كريات الدم الحمراء والتي تقوم بوظيفة أكسدة الجلوكوز الضروريّ في إنتاج الطاقة التي يحتاجها جسم الإنسان بشكل يوميّ، ويكون المصاب به معرضاً لانحلال دمّه وتكسّره، وبالتالي نقص وانخفاض الهيموجلوبين، وما ينتج عن ذلك من أضرار كثيرة قد تؤدّي في النهاية إلى الوفاة، وفي هذا المقال سنتناول أسبابه، وأعراضه، وأنواعه، وسبل الوقاية منه.
أسباب نقص الخميرةإنّ ما يميّز هذا المرض أنّ أعراضه لا تظهر، فيعيش الطفل المصاب به دون الشعور، ويعدّ العامل الوراثي هو السبب الرئيسي في التسبب بهذا المرض، حيث ينتقل من الوالدين إلى أبنائهم، ويبقى متخفياً حتى يكشفه أحد الأمورالتالية:
تبدأ هذه الأعراض بالظهور عند التعرّض لأحد المواقف السابقة، وتبدأ بالاختفاء عند ترك المريض للمسبّب خلال يومين أو ثلاثة، وتتمثل أهمّها في:
يتشابه سكان نفس المنطقة المصابين بهذا المرض في النوع والطفرة، لكن نسبة النقص تختلف بين شخص وآخر؛ نتيجة اختلاف نسبة انتقال الموروث من الوالدين ونسبهة النقص لديهما، وعلى هذا الأساس يمكن تقسيمه إلى أنواع وفقاً للمناطق والعرق على النحو التالي:
تعدّ أفضل طريقة للوقاية من هذا المرض تجنّب التعرّض للأمورالتي تساعد على تكسر كريات الدم الحمرارء، ويمكن معرفة أهمّ هذه الأمور من خلال قراءة النصائح التالية:
المقالات المتعلقة بنقص الخميرة عند الأطفال